Уважаемый Заказчик!В рамках процедуры государственной номер AU20261020397250 на закупку реагентов, расходных материалов для лабораторного отд., ч.10, согласно описанию предмета закупки по лоту № 1, приобретаются Реагенты и расходные материалы для проведения исследований гемостаза на автоматическом анализаторе «ACL TOP500 CTS» и «ACL TOP700», производителем которого является компания Instrumentation Laboratory Co. (США).Обращаем Ваше внимание, что указанный анализатор, согласно официальной информации от производителя (Instrumentation Laboratory Co.), относится к категории закрытых аналитических лабораторно-диагностических систем.В соответствии с пунктом 4.1 Инструкции о порядке применения реагентов в аналитических лабораторно-диагностических системах, утвержденной Приказом Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 18.02.2014 № 145 (далее – Инструкция № 145), закрытая аналитическая лабораторно-диагностическая система определяется как аналитическая система, для которой все компоненты (как инструментальный, так и реагентный) производятся одним производителем.Следовательно, поскольку анализаторы гемостаза ACL TOP производства Instrumentation Laboratory Co. являются закрытой аналитической лабораторно-диагностической системой, использование с ними реагентов, контрольных и расходных материалов допустимо исключительно от производителя данного инструментального компонента.Закон Республики Беларусь от 13.07.2012 № 419-З «О государственных закупках товаров (работ, услуг)» (далее – Закон) в абзаце четвертом пункта 4 статьи 21 устанавливает, что при описании предмета государственной закупки указание на товарный знак допускается с включением слов «или аналог», за исключением случаев несовместимости товаров, на которых применяются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения совместимости таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, в том числе при приобретении расходных материалов к товарам, используемым заказчиком, в соответствии с документацией на такие товары.Анализатор ACL TOP является закрытой лабораторно-диагностической системой, что подтверждается документацией производителя. Использование реагентов и расходных материалов иных производителей («аналогов») в закрытой системе недопустимо, так как приводит к несовместимости, нарушению условий эксплуатации, установленных производителем, и не гарантирует достоверность результатов исследований, а также может привести к поломке оборудования. Таким образом, данный случай подпадает под исключение, предусмотренное абзацем четвертым пункта 4 статьи 21 Закона, так как необходимость обеспечения совместимости требует использования исключительно компонентов, произведенных производителем инструментального компонента. На основании изложенного, учитывая нормативные требования Инструкции № 145 и положения абзаца четвертого пункта 4 статьи 21 Закона, включение в описание предмета государственной закупки по лоту № 1 указания на возможность поставки аналога («или аналог») является необоснованным и противоречит требованиям законодательства, поскольку для закрытой аналитической системы ACL TOP применение аналогов не предусмотрено и недопустимо.В связи с вышеизложенным, просим внести изменения в документы по процедуре государственной закупки по лоту № 1, исключив из описания предмета закупки слова «или аналог» в отношении реагентов, калибровочных, контрольных и расходных материалов для анализаторов «ACL TOP 500 CTS» и «ACL TOP 700» производства Instrumentation Laboratory Co.