Добрый день! Просим рассмотреть возможность пересмотра технических требований по Лоту №1, в частности пунктов 2.2, 2.4 и 2.5, поскольку их совокупность соответствует характеристикам оборудования одного производителя — Guangdong Weiren Meditech Co., Ltd., КНР, модель Velite C3000, зарегистрированного в Республике Беларусь.Установленные требование о соответствии не менее 85% технических характеристик с предоставленным техзаданием дополнительно ограничивает возможность участия оборудования других производителей с сопоставимыми или более высокими функциональными возможностями, что снижает уровень конкуренции.Также просим пересмотреть требование «Возможность обследования переднего сегмента глаза без адаптера», поскольку оно отражает конструктивное решение, а не диагностическую функциональность. Предлагаем изложить его следующим образом: Возможность исследования переднего сегмента глаза».Исследование переднего сегмента с использованием специального адаптера является распространенным техническим решением в ОКТ-системах и само по себе не означает ограничения диагностических возможностей. Более того, широкая область сканирования переднего сегмента имеет клиническое значение, поскольку позволяет охватывать большую анатомическую область за одно исследование, включая роговицу, переднюю камеру, радужку и структуры угла передней камеры. Для полноценного исследования переднего сегмента требуется большая ширина и глубина сканирования, чем при стандартном исследовании заднего сегмента.