Уважаемый заказчик! Вопрос касательно приложения 1, а именно состава. Пункт 1.2  «Тропонин, миоглобин, креатикиназа-МВ» и пункт 1.7 «тропонин и миоглобин» содержат комбинированные тест-системы для определения одновременно нескольких показателей.  КЛИНИЧЕСКИЙ ПРОТОКОЛ «Диагностика и лечение острых форм ишемической болезни сердца (взрослое население)» от 28.04.2026 указывает, что единственным лабораторным маркером для подтверждения/исключения инфаркта миокарда является тропонин. Ни миоглобин ни креатининкиназа-МВ не входят в протоколы исследований, и следственно не должны исследоваться совместно с тропонином. Кроме того, информация с сайта ЦЭИЗ подтверждает, что в Республике Беларусь зарегистрирован лишь один набор комбинированного теста тропонин и миоглобин -  Наборы для экспресс-анализа «Мульти Тест» с принадлежностями ТУ BY 190666617.004-2012, изм.3: набор для экспресс-анализа тропонина, миоглобина в крови «Мульти Тест» №109 производства ООО Мульти Лаб. Мы выражаем глубокое уважение к стремлению Заказчика поддерживать отечественных производителей в рамках государственной политики импортозамещения. Однако, вынуждены обратить внимание, что текущая формулировка Приложения № 1 исключает возможность поставки высококачественных тест-систем иных производителей и противоречит Клиническому протоколу «Диагностика и лечение острых форм ишемической болезни сердца (взрослое население)» от 28.04.2026 по использованию лабораторных маркеров. На основании вышеизложенного просим исключить комбинированные тесты тропонин-миоглобин-креатинкиназа-МВ и тропонин-миоглобин из состава, а также пункта 2.2.12 и изложить требования по параметрам миоглобин и креатинкиназа-мв отдельными пунктами состава.