Заказчик сообщает:
Требование к общей вместимости камеры обработки образцов установлено Заказчиком исходя из планового суточного объема патогистологических исследований организации здравоохранения и графика работы медицинского персонала. Снижение общей вместимости оборудования до предложенных приведет к резкому падению пропускной способности лаборатории, задержкам в выдаче результатов заключений и нарушению установленных регламентов медицинских манипуляций.

Требование к количеству емкостей для реагентов (не менее 10) обусловлено необходимостью строгого соблюдения этапности технологического процесса (фиксация, дегидратация, обезжиривание, просветление) для различных типов тканей без частой вынужденной замены дорогостоящих химических растворов. Уменьшение количества емкостей до 9 снизит гибкость настройки протоколов проводки и приведет к ускоренному загрязнению («переносу») реагентов, что негативно скажется на качестве готовых гистологических препаратов.
На основании изложенного, в целях закупки оборудования, полностью обеспечивающего производственные потребности и стандарты качества исследований, изменения в пункт 2.2 технического задания нецелесообразно.