Добрый день! Для участия в процедуре закупки с зарегистрированной в РБ продукцией просим п.2.7 изменить/сформулировать как “Аппарат должен обеспечивать раздувание/сдувание баллонных катетеров со встроенным фиброоптическим датчиком объемом 30 мл; 40 мл; 50 мл”, т.к. запрашиваемый объем 34 мл присутствует только у одного производителя и не является клинически обоснованным, требование именно 34 мл обоснованно ограничивает участие производителей, использующих стандартную линейку 30/40/50 мл