Уважаемый организатор и заказчик! Лот 1. Просим обосновать однозначное требование к позиции 2.3. заявки «Рекомбинантный тромбопластин для определения ПВ», а именно: «4. Реагент должен представлять собой лиофилизат и включать в себя смесь рекомбинантного тканевого фактора человеческого происхождения, синтетических фосфолипидов и ионов кальция». Какие основания у заказчика к ограничению участия, основанные на агрегатном состоянии реагента? Лиофилизат нужно будет готовить к работе – разводить каждый флакон руками, реагент жидкий и готовый к работе при этом будет оценен по этому пункту, как несоответствующий. При этом в позиции 2.1 лота (АЧТВ) заказчика прекрасно устроит именно жидкий и готовый реагент. Данное требование ограничивает участие в государственной закупке отечественных производителей на конкурентной основе. С целью соблюдения законодательства в области государственных закупок, обеспечения участия в процедуре государственной закупки отечественных и иных производителей из дружественных стран, создания равных условий для участников процедуры закупки,  исключения лоббирования интересов определённого поставщика, исключения препятствий, ограничивающих количество потенциальных поставщиков, создания конкурентной среды, соблюдения принципов государственных закупок на основании требований статей 4 и 21 Закона Республики Беларусь от 13.07.2012 N 419-З «О государственных закупках товаров (работ, услуг)» (в ред. Закона Республики Беларусь от 31.01.2024 N 354-З)«, просим внести изменения в требование 4 к позиции лота 2.3. и изложить его следующим образом: «4. Реагент должен представлять собой жидкий реагент или лиофилизат». Остальные требования к составу реагента излишни и не обоснованы – могут быть предложены только зарегистрированные в МЗ РБ реагенты, разрешенные к применению.