Наша компания планирует принять участие в вышеуказанной процедуре государственной закупки и предложить к поставке диагностические наборы производства Российской Федерации (Продукция по коду ТН ВЭД ЕАЭС 3822 19 000 9), имеющие регистрационные удостоверения МЗ РБ.В соответствии с требованиями документации, участник должен подтвердить страну происхождения товара в рамках национального режима согласно Постановлению Совета Министров Республики Беларусь № 206 от 15.03.2012 г. документами, предусмотренными Правилами определения страны происхождения товаров в СНГ от 20 ноября 2009 года.Доводим до вашего сведения, что уполномоченный орган страны-происхождения (Торгово-промышленная палата РФ) оформляет разовые экспортные сертификаты формы СТ-1 на конкретную партию товара строго после заключения внешнеторгового контракта с указанием точного объема, номеров инвойсов и транспортных накладных. Физическое оформление оригинала СТ-1 на конкретную партию до победы в процедуре и заключения договора невозможно.В связи с этим, для соблюдения требований Постановления № 206 и подтверждения факта производства товара в РФ на этапе подачи заявки, просим разъяснить:Будет ли являться надлежащим и достаточным подтверждением страны происхождения товара на этапе подачи и рассмотрения заявок предоставление следующего пакета документов:1.	Действующий Акт экспертизы, выданный в Российской Федерации, подтверждающий российское происхождение товара; 2.	Выписка из реестра российской промышленной продукции Государственной информационной системы промышленности;3.	Действующее Регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения Республики Беларусь, подтверждающее, что изготовителем товара является предприятие Российской Федерации;В случае отрицательного ответа, просим детально разъяснить, какой именно документ (или его копия) должен быть предоставлен в составе заявки поставщиком из Российской Федерации для подтверждения происхождения товара без несения неоправданных финансовых и юридических рисков до момента признания его победителем.