Добрый день, заказчик поясняет: «Подсчёт ретикулоцитов регламентирован постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 9 августа 2022 г. № 174 «О диспансеризации детского населения», приказом Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 12 сентября 2022 г. № 1201 «О порядке медицинского наблюдения в амбулаторных условиях», постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 5 декабря 2022 г. № 113 «Об утверждении клинического протокола» «Диагностика и лечение детей с онкологическими и гематологическими заболеваниями», постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 18 апреля 2022 г. № 34 «Об утверждении клинического протокола» «Оказание медицинской помощи в неонатологии». В первую очередь именно на амбулаторном этапе происходит выявление анемий различной этиологии. В свою очередь мануальный подсчёт ретикулоцитов - не стандартизирован, имеет большой коэффициент вариации и не поддаётся контролю качества. Согласно приказу Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 сентября 2009 г. №783 «об утверждении инструкций по контролю качества клинических лабораторных исследований», внутренний (внутрилабораторный) контроль качества должен выполняться во всех КДЛ ежедневно по всем видам лабораторных исследований.<br/>Режим работы без дифференцировки (CBC) реализован во всех гематологических анализаторах, зарегистрированных в Республике Беларусь.<br/>Требования совместного определения анализа крови совместно с ретикулоцитами производится только согласно назначениям лечащего врача в соответствии с протоколами диагностики и лечения. Совместное определение данных параметров позволит исключить, не только человеческий фактор в следствии дополнительных манипуляций, но и приобретения дополнительного оборудования (инкубатора, поддерживающего температуру 37 С).<br/>Кроме того, информируем о зарегистрированных гематологических анализаторах с функцией определения ретикулоцитов не только компании-производителя Sysmex (Япония), в которых реагент для определения ретикулоцитов также находятся в отдельном флаконе и при отсутствии необходимости в определении ретикулоцитов, данная функция не включается.<br/>Переработки технического задания на закупку по данной процедуре, либо внесения дополнений и изменений в предмет закупки не требуется. Оценка предложений будет производиться согласно техническим характеристикам»