Уважаемый организатор!Просим разъяснить порядок предоставления документов, подтверждающих соответствие предлагаемого медицинского изделия требованиям законодательства о государственной регистрации.На предлагаемое нами оборудование имеется действующее Разрешение УП «ЦЭИЗ» Минздрава РБ на реализацию и медицинское применение в Республике Беларусь. В настоящий момент запущен процесс оформления нового регистрационного удостоверения, и документы находятся на финальной стадии согласования для заключения договора на регистрацию.Уточните, пожалуйста, будет ли предоставление действующего Разрешения ЦЭИЗ являться достаточным основанием для признания товара соответствующим требованиям аукционной документации в части его государственной регистрации?