Добрый день! Направляем Вам запрос касательно  пунта 3.3 об «обязательстве участника о предоставлении на каждую партию предлагаемого перевязочного материала протоколов (актов) контроля качества, проведенных в аккредитованных лабораториях Республики Беларусь» к лоту №21 Приложения 1 «Технические характеристики (описание)» к аукционным документам. Настоящим сообщаем: предлагаемая нами продукция имеет действующее РУ МЗРБ на товар, являющийся предметом закупки, а сам товар уже прошел необходимые испытания на соответствие требованиям нормативных документов при его получении; согласно действующих норм и письма МЗРБ от 17.04.2015 г. №01-04-21/3856 данное требование распространяется и применимо при закупке стерильных медицинских изделий, что не относится к предмету закупки. Считаем необходимым исключить данный пункт из технического задания, так как данное требование также ограничивает и ставит в неравные условия участников предлагающих товары по предмету закупки происходящих из других стран ЕАС. В целях обеспечения равных условий для всех участников просим скорректировать конкурсные документы и отменить данное условие.! Для справки: в закупке, проводимой ранее РУП «Белмедтехника» за №AU20260425374247 такое требование к участникам не предъявлялось.