В рамках подготовки заявки на участие в процедуре государственной закупки просим предоставить официальное разъяснение положений пункта 2.4.10 Приложения 1 технического задания, устанавливающего требование к влагозащитному исполнению приемника рентгеновского излучения со степенью защиты «не ниже IP66».При анализе указанного требования выявлены обстоятельства, создающие риски для добросовестной конкуренции и затрудняющие подачу заявок на поставку оборудования, допущенного к обращению на территории Республики Беларусь.По результатам анализа открытых сведений Государственного реестра медицинских изделий Республики Беларусь (ЦЭИЗ), а также регистрационных удостоверений и эксплуатационной документации на зарегистрированные передвижные рентгеновские аппараты, установлено, что на текущий момент в Республике Беларусь отсутствуют зарегистрированные изделия данного типа, имеющие в своем составе приемник (детектор) со степенью защиты IP66.В связи с этим возникает правовая и техническая неопределенность: установление требования IP66 фактически делает невозможным предложение любого из официально зарегистрированных в Республике Беларусь палатных рентгеновских аппаратов, что может быть расценено как необоснованное ограничение круга участников и создание преимуществ для изделий, не прошедших процедуру государственной регистрации в установленном порядке.Просим разъяснить, каким нормативным правовым актом, техническим нормативным правовым актом (ГОСТ, ТНПА) либо иным обязательным документом Заказчик руководствовался при установлении требования о степени защиты приемника в составе аппарата именно уровня IP66.Согласно ГОСТ 14254-2015 (IEC 60529), степени защиты IP65 и IP66 обеспечивают:•	IP65 — полную пыленепроницаемость и защиту от воздействия водяных струй, что является исчерпывающим для интенсивной эксплуатации в условиях стационара;•	IP66 — защиту от мощных водяных струй, что характерно для промышленного оборудования, эксплуатируемого в экстремальных условиях, и не является стандартным требованием для диагностической медицинской техники.Обращаем внимание, что согласно приказу Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 02.08.2024 № 1065 (в ред. от 28.02.2025 № 212), цифровые приемники подлежат дезинфекции методом протирания. Воздействие на аппаратуру мощными водяными струями (испытание для IP66) прямо противоречит установленным регламентам обработки медицинских изделий и требованиям эксплуатационной документации производителей к обеспечению сохранности высокотехнологичной электроники.В связи с изложенным просим разъяснить:1.	Какая объективная эксплуатационная необходимость обусловила установление требования IP66 в составе требований к аппарату, если ни одно зарегистрированное в Реестре ЦЭИЗ изделие с таким приемником не значится?2.	Допускается ли поставка зарегистрированного в установленном порядке медицинского изделия (передвижного рентгеновского аппарата), имеющего в составе приемник со степенью защиты IP65, как полностью соответствующего нормам дезинфекции и безопасности, принятым в Республике Беларусь?Отдельно отмечаем наличие внутреннего противоречия в документации: пункт 2.4.10 Приложения 1 требует значение «не ниже IP66», однако в ранее опубликованном ответе Заказчика на вопросы участников приведено обоснование к значению «не ниже IP65». Данное разночтение не позволяет соотнести требования ТЗ с реальным положением дел на рынке зарегистрированной медицинской техники.На основании вышеизложенного, а также в целях соблюдения требований Закона Республики Беларусь «О государственных закупках товаров (работ, услуг)» и Закона Республики Беларусь «О противодействии монополистической деятельности и развитии конкуренции», просим:•	Устранить указанное разночтение и официально подтвердить обязательное значение параметра;•	Привести требования технического задания в соответствие с фактическим состоянием рынка зарегистрированного оборудования, изменив значение в пункте 2.4.10 на «не ниже IP65», либо исключив обязательный статус данного параметра (удалением знака «*»).Ваш ответ позволит обеспечить участие в процедуре поставщиков оборудования, законно обращенного на территории Республики Беларусь, и предотвратит риски отклонения заявок по формальным признакам, не связанным с качеством и безопасностью диагностики.