Уважаемый заказчик! Анализ процедур прошлых лет и отмененных процедур 2026 года: БелМТ №1219/25-ЭА «Реагенты, реактивы для серологических исследований донорской крови методом ИХЛ - детекции» и БелМТ №167/26-ЭА «Реагенты, реактивы и расходные материалы для серологических исследований донорской крови методом ИХЛ-детекции» показал, что требование  2.1  по предварительно валидации оборудования, тест-систем и расходных материалов на базе лаборатории диагностики трансфузионно-трансмиссивных инфекций РНПЦ трансфузиологии и медицинских биотехнологий возникло только в данной конкретной процедуре. Просим разъяснить, чем обосновано введение данного критерия сейчас, когда рынок стал конкурентным? Не ограничивает ли это участие поставщиков, чья продукция в предыдущих процедурах соответствовала запросам заказчика?