Добрый день. В связи с тем, что утратила силу Инструкция о контроле стерильности каждой партии (серии) медицинских изделий до поступления их в реализацию, утвержденная, приказом Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10.03.2015 № 235 (в редакции от 10.04.2020) предлагаем внести в договор на поставку медицинских изделий альтернативу в п. 3.5 раздела 3 «Условия и сроки поставки» в части предоставления документов, сопровождающих поставляемые изделия, а именно:  - акт проверки качества на стерильность каждой партии (серии) или части партии (серии) стерильных медицинских изделий, выданный лабораториями которые определены Министерством здравоохранения Республики Беларусь – 1 копия; (для стерильных медицинских изделий, происхождения Республики Беларусь либо  в отношении которых имеется негативная письменная информация о фактах причинения вреда здоровью пациентов в результате нарушения их стерильности) или-	сертификат на систему менеджмента качества (СТБ ISO 9001-2015 и (или) ГОСТ ISO 13485-2017), выданного в национальной системе подтверждения соответствия Республики Беларусь -1 копия; паспорт-сертификат на каждую партию поставляемых изделий медицинского назначения -1 копия.