В качестве пояснения сообщаем, что в соответствии с пунктом 13.7 аукционных документами, подтверждающими состав, технические характеристики и функциональные параметры товара, содержащегося в предложении участника, являются	описания, инструкции, технические условия и другие документы изготовителя (производителя) товара,  которые не должны иметь расхождений с информацией и документами, предоставленными в УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» на регистрацию товара или размещенными в государственном реестре медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь.