Пункт 2.2 требований, предъявляемых к оборудованию, содержатся пункты «Функции считывания штрих-кода образца» и «Возможности интеграции в ЛИС». Просим дать разъяснения относительно целесообразности и обоснованности включения данных требований в документацию, так как приобретаемое на условиях аренды оборудование имеет производительность всего 4 теста в час. Кроме того, информация с сайта ЦЭИЗ подтверждает информацию, что ни один из зарегистрированных иммунохроматографических приборов не имеет автоматического дозирования образца. Такой тип оборудования технологически исключает полноценную автоматизацию процесса (является полуавтоматическим или ручным). Наличие портов интеграции и сканера штрих-кодов не меняет ручной характер работы и не ускоряет процесс обработки пробирок, а также не исключает возможность ошибок персонала лаборатории в процессе подготовки и дозирования образца. Также хотим отметить, что большинство конечных получателей оборудования, указанных в перечне заказчиков — это районные больницы. Данные медицинские учреждения на сегодняшний день не имеют на своей базе Лабораторной информационной системы (ЛИС), что делает физически невозможным использование функции интеграции. Таким образом, включение избыточных технических характеристик, которые невозможно использовать на практике ввиду конструктивных особенностей прибора и отсутствия внешней инфраструктуры (ЛИС), приводит к искусственному ограничению круга участников закупки и нарушению принципов добросовестной конкуренции.