Уважаемая комиссия,Просим Вас внести изменения в аукционные документы в части требований к участнику ко вторым разделам. Cогласно п. 2.1. "соответствие требованиям, установленным законодательством к юридическому или физическому лицу, в том числе индивидуальному предпринимателю, осуществляющему поставку товаров (выполнение работ, оказание услуг), являющихся предметом государственной закупки, а именно:-разрешение (лицензия) на осуществление деятельности (фармацевтической деятельности) по производству или дистрибьюции лекарственных средств, выданное уполномоченным органом страны участника*.*«дистрибьюция» ? деятельность, связанная с закупкой (закупом, приобретением), хранением, ввозом (импортом), вывозом (экспортом), реализацией (за исключением реализации населению) без ограничения объемов и транспортировкой лекарственных средств;".Т.к. исчерпывающий перечень требований к участникам процедуры закупки установлен ст. 16 Закона Республики Беларусь «О государственных закупках товаров (работ, услуг)». Установление дополнительных требований к участникам возможно только в случаях, установленных Советом Министров Республики Беларусь. Приложение 1 к постановлению Совета Министров Республики Беларусь от 15.06.2019г. №395 не содержит указания на возможность установления каких-либо дополнительных требований к участникам, в случае, если предметом закупки являются лекарственные препараты. В мировой практике используются различные механизмы и способы регулирования фармацевтической деятельности по производству и дистрибьюции лекарственных средств, такие как лицензирование, членство в саморегулируемых организациях и тд., а деятельность по хранению, ввозу, вывозу лекарственных средств передается на аутсорсинг специализированным компаниям.Согласно п. 7. Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 80 “Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза” (далее Правила), любая деятельность, на которую распространяются настоящие Правила, может быть передана на аутсорсинг при соблюдении ряда условий.Настоящие Правила надлежащей дистрибьюторской практики действуют в рамках Евразийского экономического союза и не распространяется на товары, которые доставляются иностранными компаниями на условиях CIP Минск, склад временного хранения (СВХ) № ВА 0501/0000092 РУП «Национальный аэропорт Минск», транспортно-логистический центр, ПТО №06536 «Аэропорт Минск-2» (г. Минск, территория Национального аэропорта Минск) (для авиатранспорта).В связи с вышеуказанным, просим Вас исключить из требований аукционных документов предоставление иностранным участникам разрешение (лицензия) на осуществление деятельности (фармацевтической деятельности) по производству или дистрибьюции лекарственных средств, выданное уполномоченным органом страны участника для устранения разночтений законодательства.